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<title>Manfred Doss</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Manfred Doss</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b> Manfred Otto Doss </b> (* <a href="2._Juli" title="2. Juli">2. Juli</a> <a href="1935" title="1935">1935</a> in <a href="Planitz" title="Planitz">Planitz</a>; † <a href="18._November" title="18. November">18. November</a> <a href="2022" title="2022">2022</a> in <a href="Marburg" title="Marburg">Marburg</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) war ein deutscher <a href="Mediziner" class="mw-redirect" title="Mediziner">Mediziner</a> und <a href="Forscher" class="mw-redirect" title="Forscher">Forscher</a>. Nach ihm wurde eine seltene Form der <a href="Porphyrie" title="Porphyrie">Porphyrie</a>, die <a href="Doss-Porphyrie" title="Doss-Porphyrie">Doss-Porphyrie</a>, benannt.
</p>


<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Leben_und_Werk">Leben und Werk</h2></div>
<p>Nach seinem Studium der Humanmedizin von 1953 bis 1959 an den Universitäten in <a href="Friedrich-Schiller-Universit%C3%A4t_Jena" title="Friedrich-Schiller-Universität Jena">Jena</a> und <a href="Universit%C3%A4t_zu_K%C3%B6ln" title="Universität zu Köln">Köln</a> begann er seine Karriere nach seiner Flucht aus der <a href="Deutsche_Demokratische_Republik" title="Deutsche Demokratische Republik">DDR</a> mit der Medizinalassistentenzeit in Kölner Kliniken von 1959 bis 1961. Bis 1964 arbeitete er als wissenschaftlicher Assistent am Institut für Physiologische Chemie an der Universität zu Köln, wo er bei <a href="Ernst_Klenk_(Biochemiker)" title="Ernst Klenk (Biochemiker)">Ernst Klenk</a> und Wolfgang Stoffel promoviert wurde.
</p><p>1964 wurde er an der Medizinischen <a href="Universit%C3%A4tsklinikum_Gie%C3%9Fen_und_Marburg" title="Universitätsklinikum Gießen und Marburg">Universitätsklinikum Gießen und Marburg</a> Stationsarzt und begann seine Facharztausbildung in Laboratoriumsmedizin, die er 1968 abschloss. 1969 folgte die <a href="Habilitation" title="Habilitation">Habilitation</a> für Klinische Biochemie mit dem Thema „Regulation der <a href="Porphyrine" title="Porphyrine">Porphyrin–</a> und Hämbiosynthese“. Ab 1971 baute er als Professor für Klinische Biochemie eine Abteilung mit dem Schwerpunkt Porphyrieforschung auf.
</p><p>In den Jahren 1973, 1975 und 1977 organisierte und leitete er internationale Symposien über Porphyrine und Porphyrien in Marburg und Freiburg. Von 1973 bis zu seiner <a href="Emeritierung" title="Emeritierung">Emeritierung</a> 2000 war er Direktor des Instituts der Klinischen Biochemie in Marburg und verantwortete das Kompetenz-Zentrum für Porphyriediagnostik und Therapie.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Porphyrie">Porphyrie</h2></div>
<p>Den ersten Kontakt mit Porphyrie-Patienten hatte er 1963 in Marburg, woraufhin ihn das Krankheitsbild nicht mehr losließ, so dass er sich in mehreren Auslandsaufenthalten unter anderem bei Shigeru Sassa am <a href="Rockefeller_University" title="Rockefeller University">Rockefeller Institute</a> New York und im Labor von Lennox Eales in <a href="Kapstadt" title="Kapstadt">Kapstadt</a> bis ins Detail damit auseinandersetzte. Im Jahr 1979 gelang ihm die Entdeckung und pathophysiologische Beschreibung einer bis dahin nicht bekannten Form der akuten hepatischen Porphyrien.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In der Folge wurde diese Erkrankung, die auf einem homozygoten/compound heterozygoten Defekt der 5-Aminolävulinsäuredehydratase beruht, nach ihm als „Doss-Porphyrie“ benannt. Als einzige rezessiv vererbte, akute Porphyrie imitiert diese Störung sowohl die biochemischen als auch die klinischen Aspekte einer Blei-Intoxikation und wurde später als weltweit erstes Beispiel einer konformationellen Störung („conformational disease“) bekannt.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im Rahmen seiner wissenschaftlichen Laufbahn befasste sich Manfred Otto Doss über einen Zeitraum von fünf Dezennien mit dem Thema spezieller <a href="Stoffwechselst%C3%B6rung" title="Stoffwechselstörung">Stoffwechselstörungen</a>, der Porphyrien, und leistete wesentliche wertvolle Beiträge für die klinische Praxis im Hinblick auf Diagnostik, Therapie und Patientenführung. Er verfasste eine hohe Anzahl an Originalpublikationen und Fallberichten, zudem organisierte und leitete er zahlreiche bedeutende Symposien der internationalen Porphyrie-Gemeinde. Bis zu seinem Tode war er immer auch in der Routinediagnostik ebenso wie als <a href="Konsiliarius" class="mw-redirect" title="Konsiliarius">Konsiliarius</a> mit wertvollen Ratschlägen und Informationen präsent und ein fachlich wie persönlich gefragter und geschätzter Ansprechpartner. Trotz wissenschaftlicher Akribie verlor er „seine“ Patienten und deren Lebensqualität nie aus den Augen. Das von ihm gegründete Marburger Porphyriezentrum führte er bis zum Jahr 2000 und baute es zu einer nationalen wie internationalen Referenzinstitution aus.
</p><p>Von 1965 bis zum Jahre 2014 wurden in seinem <i>Kompetenzzentrum für Porphyrie</i> mehr als 4.000 akute und chronische Porphyrien diagnostiziert. Die Arbeit dieses Zentrums wird seit seiner Emeritierung im Jahr 2000 in Karlsruhe und Chemnitz fortgeführt und wurde bis zu seinem Tode von Manfred Doss begleitet.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mitgliedschaften_in_wissenschaftlichen_Gesellschaften">Mitgliedschaften in wissenschaftlichen Gesellschaften</h2></div>
<ul><li><a href="Deutsche_Gesellschaft_f%C3%BCr_Innere_Medizin" title="Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin">Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin</a></li>
<li>Deutsche Gesellschaft für Verdauungs – und Stoffwechselkrankheiten</li>
<li>Deutsche Gesellschaft für Naturforscher und Ärzte</li>
<li><a href="Deutsche_Gesellschaft_f%C3%BCr_Klinische_Chemie_und_Laboratoriumsmedizin" title="Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin">Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie</a></li>
<li>Deutsche Gesellschaft für Laboratoriumsmedizin</li>
<li>European Association for the Study of the Liver</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Forschungsschwerpunkte">Forschungsschwerpunkte</h2></div>
<ul><li>Klinische und experimentelle Porphyrinologie</li>
<li>Regulation der Porphyrin – und Hämbiosynthese</li>
<li>Akute und chronische hepatische Porphyrien</li>
<li>Erythropoetische Porphyrien. Bleiintoxikation</li>
<li>Einfluß von Pharmaka, Hormonen, und Umweltschadstoffen auf die Porphyrinbiosynthese</li>
<li>Enzymologische und molekulare Genetik hepatischer Porphyrien</li>
<li>Diagnostische und therapeutische Strategien bei Porphyrien</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Lehrbuchbeiträge"><span id="Lehrbuchbeitr.C3.A4ge"></span>Lehrbuchbeiträge</h2></div>
<ul><li>Manfred Otto Doss: <i>Hepatic Porphyiras: Pathobiochemical, diagnostic and therapeutic implications.</i> In: <a href="Hans_Popper_(Mediziner)" title="Hans Popper (Mediziner)">Hans Popper</a>, Schaffner (Hrsg.): <i>Progress in Liver Diseases.</i> Vol. VII, Grune &amp; Stratton, New York 1982, S. 573–597.</li>
<li>Manfred Otto Doss, U. Stölzel: <i>Krankheiten durch Störungen der Porphyrin- und Hämbiosynthese.</i> In: <a href="Wolfgang_Gerok" title="Wolfgang Gerok">Wolfgang Gerok</a> u. a. (Hrsg.): <i>Die Innere Medizin: Referenzwerk für den Facharzt.</i> 11. Auflage. Schattauer, Stuttgart 2007, S. 1152–1167.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.doss-porphyrie.de/">doss-porphyrie.de</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lagis-hessen.de/pnd/1337163082"><span style="font-style:italic;">Doss, Manfred Otto.</span></a> Hessische Biografie. (Stand: 29.&nbsp;Juli 2024). In: <i><a href="Landesgeschichtliches_Informationssystem_Hessen" title="Landesgeschichtliches Informationssystem Hessen">Landesgeschichtliches Informationssystem Hessen</a></i> (LAGIS).</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://lebenswege.faz.net/traueranzeige/manfred-otto-doss"><i>Traueranzeigen von Manfred Otto Doss.</i></a> In: <i>Frankfurter Allgemeine Lebenswege.</i> 22.&nbsp;November 2022,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 23.&nbsp;November 2022</span> (deutsch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AManfred+Doss&amp;rft.title=Traueranzeigen+von+Manfred+Otto+Doss&amp;rft.description=Traueranzeigen+von+Manfred+Otto+Doss&amp;rft.identifier=https%3A%2F%2Flebenswege.faz.net%2Ftraueranzeige%2Fmanfred-otto-doss&amp;rft.date=2022-11-22&amp;rft.language=de-DE">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Manfred Otto Doss, R. von Tiepermann, J. Schneider u. a.: <cite style="font-style:italic">New type of hepatic porphyria with porphobilinogen synthase defect and intermittent acute clinical manifestation</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Klinische_Wochenschrift" class="mw-redirect" title="Klinische Wochenschrift">Klinische Wochenschrift</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>57</span>, 1979, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>1123–1127</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Manfred+Doss&amp;rft.atitle=New+type+of+hepatic+porphyria+with+porphobilinogen+synthase+defect+and+intermittent+acute+clinical+manifestation&amp;rft.au=Manfred+Otto+Doss%2C+R.+von+Tiepermann%2C+J.+Schneider+u.+a.&amp;rft.date=1979&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=57&amp;rft.jtitle=Klinische+Wochenschrift&amp;rft.pages=1123-1127" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Eileen K. Jaffe, Linda Stith: <cite style="font-style:italic">ALAD Porphyria Is a Conformational Disease</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="The_American_Journal_of_Human_Genetics" title="The American Journal of Human Genetics">The American Journal of Human Genetics</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>80</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>2</span>, Februar 2007, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>329–337</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1086/511444">10.1086/511444</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17236137?dopt=Abstract">PMID 17236137</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1785348/">PMC&nbsp;1785348</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Manfred+Doss&amp;rft.atitle=ALAD+Porphyria+Is+a+Conformational+Disease&amp;rft.au=Eileen+K.+Jaffe%2C+Linda+Stith&amp;rft.date=2007-02&amp;rft.doi=10.1086%2F511444&amp;rft.genre=journal&amp;rft.issue=2&amp;rft.jtitle=The+American+Journal+of+Human+Genetics&amp;rft.pages=329-337&amp;rft.pmc=1785348&amp;rft.pmid=17236137&amp;rft.volume=80" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
</ol>
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Normdaten&nbsp;(Person): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/1337163082">1337163082</a></span> | <a href="Virtual_International_Authority_File" title="Virtual International Authority File">VIAF</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://viaf.org/viaf/24148874603449621771/">24148874603449621771</a></span> | </div>
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